Développer l'usage des médicaments biosimilaires et des médicaments hybrides substituables
Déposée · Proposition de loi · Santé
proposition de loi visant à développer l'usage des médicaments biosimilaires et des médicaments hybrides substituables
Présentation du texte par ses auteurs
Après cinq années de commercialisation via les délivrances en ville, le développement des médicaments biosimilaires et des médicaments hybrides est beaucoup trop lent puisqu’il ne pèse que 32 % du 1,9 milliard d’euros des remboursements par l’Assurance maladie de ces classes thérapeutiques (contre 70 % à 75 % après un an pour les génériques).
Dans plusieurs pays européens, ce taux dépasse déjà les 70 %, voire les 80 % comme en Allemagne ou au Royaume‑Uni.
Dans un contexte économique difficile, autoriser l’industrie pharmaceutique à consentir aux pharmacies d’officine des remises commerciales sur les médicaments biosimilaires et les médicaments hybrides substituables, favorisera leur vente dans les officines et encouragera leur prescription par les professionnels.
Texte officiel déposé le 21 janvier 2025
Auteur : Sophie Delorme Duret
Parcours
- Assemblée nationale — 1ère lecture (21 janvier 2025)