Création d'un programme national de repérage et d'orientation des femmes présentant des symptômes évocateurs d'endométriose
Déposée · Proposition de loi · Social & retraites
proposition de loi visant à la création d'un programme national de repérage et d'orientation des femmes présentant des symptômes évocateurs d'endométriose
Présentation du texte par ses auteurs
Dans le monde, près de 190 millions de femmes en âge de procréer sont touchées par l’endométriose. En France, c’est près de 2,5 millions de femmes qui en seraient atteintes, mais ces chiffres sont largement sous‑estimés selon les différentes associations, car la détection de la maladie est souvent difficile et très longue. En effet, selon les données de l’Institut pour la recherche en santé publique, une femme met en moyenne 7 à 12 ans à se faire diagnostiquer, et ce retard de prise en charge peut aggraver la progression de la maladie, les risques de chronicisation des douleurs, et compromettre la fertilité des patientes . De plus, le coût économique et sociétal de la maladie est évalué à 10 milliards d’euros par an en France . Une prise en charge précoce de la maladie pourrait donc permettre de réduire le coût pour nos finances publiques.
L’endométriose est une maladie qui se caractérise par le développement, en dehors de l’utérus, de tissu semblable à de la muqueuse utérine, mais elle peut envahir d’autres organes. Elle revêt ainsi un caractère pluriel et peut être définie sous trois formes :
– L’endométriose superficielle ou péritonéale qui désigne la présence d’implants d’endomètre ectopiques localisés à la surface du péritoine ;
Texte officiel déposé le 15 septembre 2026
Auteur : Christophe Naegelen
Parcours
- Assemblée nationale — 1ère lecture (15 septembre 2026)